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新聞01

© Reuters. 華峯超纖(300180.SZ)：2022年度預虧2.7億元-3.3億元 格隆匯1月16日丨華峯超纖(300180.SZ)披露2022年度業績預吿，預計2022年度實現歸屬於上市公司股東的淨利潤為虧損2.70億元-3.30億元，上年同期為盈利6269.69萬元；扣除非經常性損益後的淨利潤為虧損3.30億元-3.60億元，上年同期為盈利951.98萬元。子公司威富通受新冠疫情反覆、消費市場萎縮等因素影響，經公司聘請的評估公司預評估，預計2022年度商譽減值額約為2.93億元。

新聞02

© Reuters. 因提交數據不足 FDA拒絕加速批准禮來(LLY.US)旗下阿爾茨海默症藥物 智通財經APP獲悉，禮來(LLY.US)周四表示，美國食品藥品監督管理局(FDA)拒絕加速批准該公司旗下的實驗性阿爾茨海默症藥物donanemab，原因是該公司沒有提交足夠的接受了至少一年治療的病人的試驗數據。 禮來的donanemab是一種旨在清除早期阿爾茨海默症患者大腦中澱粉樣蛋白斑塊的藥物。禮來稱，FDA已向其發送了關于donanemab的完整回複信函，此類信函通常會概述獲得批准必須解決的問題和條件。 禮來表示，FDA之所以發送這份信函，“是因爲提交文件中提供的至少12個月藥物暴露數據的患者數量有限”。該公司稱，在中期試驗中，一旦患者的澱粉樣蛋白斑塊被清除，他們就會停止治療。該公司補充稱，40%的患者在六個月後就會停止治療。 禮來表示，該公司仍然有望在今年第二季度報告donanemab的驗證性叁期試驗的結果。該公司表示，這項研究將成爲donanemab申請FDA批准的基礎。 Banner阿爾茨海默症研究所的執行主任Dr.Eric Reiman表示：“我不認爲這對該藥物的進程或時間表有任何阻礙。當叁期試驗結束時，我知道它將至少在100名患者身上獲得安全數據。” 美國非營利性機構UsAgainstAlzheimer的首席運營官Russ Paulsen表示，對這種治療藥物不能更早地服務于患者感到失望，但對其原因感到鼓舞。他表示：“donanemab的療效太好了。FDA要求至少有100名患者服用該藥物至少12個月，但是，由于donanemab對一些患者的快速作用，許多人能夠在短短6個月內停止治療。”

新聞03

© Reuters. 中國鐵建(01186.HK)2022年累計新籤合同額3.25萬億元 同比增長15.09% 格隆匯1月18日丨中國鐵建(01186.HK)中國鐵建(01186.HK))披露2022年第四季度主要經營數據，第四季度新籤合同額14,013.323億元人民幣。2022年累計新籤合同額32,450.011億元人民幣，同比增長15.09%。 房地產板塊，中國鐵建10-12月簽約銷售面積396.81萬平方米，簽約銷售金額619.168億元；2022年度，中國鐵建簽約銷售面積833.80萬平方米，同比減少15.83%，簽約銷售金額1,295.724億元，同比減少9.53%。

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